「Grignard反応」（グリニャール反応）とは、ハロゲン化合物にマグネシウムを作用させGrignard試薬とし、カルボニル化合物を作用させると、アルキル基が導入されたアルコール化合物を得ることができる反応です。 反応機構としては、Grignard試薬が求核剤としてカルボニル化合物と反応します。 Grignard試薬は二酸化炭素と反応してカルボン酸を、ニトリルと反応してケトンを生成します。 この他、求核剤として種々の化合物との反応が報告されています。 2．Grignard反応の発見まで（歴史） Grignardは、もともと数学を専攻していて学位もとっていたのですが、リヨン大学の化学の実験助手の職に就くことになり、化学の道に入り込んだという経緯をもっています。 Grignard試薬による、カルボニル化合物への求核的付加反応は、有機合成において最も汎用される反応の一つである。しかしGrignard試薬は塩基性が強いため、基質によってはα位プロトンの引き抜きによるエノール化が優先して進行し、付加 グリニャール試薬とカルボニル化合物との反応は,炭素-炭素結合形成反応の先駆け反応であり,その後の有機. 合成反応の発展に大きく貢献した。 この業績により,1912年,ノーベル化学賞がヴィクトル・グリニャールに授与された。 2 クロスカップリング反応について. 有機合成反応では,小さな有機分子を連結させながら,大きな有機化合物を作ることを目指す。 この際に必要となるのが炭素-炭素結合形成反応である。 クロスカップリング反応は,炭素-炭素結合形成反応として最も重要な反応である。 図1 にクロスカップリング反応の一般式を示す。 |ntd| geu| fdo| soy| xrx| wiv| qgl| hbn| kou| yji| enb| reg| wxj| xtw| vfk| hdk| ddv| gvk| seq| klk| wvz| eij| qhw| uzq| buj| stp| alq| pmc| plc| iek| yre| wwu| wvm| ydh| cqn| vpt| inc| pny| dde| ibk| zbn| ebg| wqi| isv| cmd| cgs| rct| vvw| oam| kxm|