・レックリングハウゼン病は発達障害を合併する可能性がある。 理由のわからない茶色いシミがあったらとても心配になりますよね。 茶色いシミはレックリングハウゼン病が関係しないものの可能性も充分にあります。 「神経線維腫症1型は遺伝子の変化を両親のどちらかから受け継ぐ家族性と、子どもの遺伝子が偶然変化する孤発性の二つがあります。 代表的な症候の一つは、生後から皮膚にあらわれている茶色のしみやあざで、これらはその色から『カフェ・オ・レ斑』と呼ばれています。 また、十代以降に多く見られるのが皮膚神経線維腫で、主に顔や四肢にイボのように見える腫瘍ができます。 レックリングハウゼン病（発達障害との関連性） 2020/05/05. 当方、顔、背中、脚に4か所ほど、扁平母斑があります。 また、最近31歳でADHDの診断を受けました。 さらに、高校生のころから、左耳に軽度の難聴があります。 ネットで、たまたまレックリングハウゼン病の記事を見つけ読んでみると、上述の3つの症状がレックリングハウゼン病の症状と一致していたので、近くの大学病院の専門医を受診したところ、皮膚症状のみの診察で、「レックリングハウゼン病ではない」と診断を受けました。 確かに、レックリングハウゼン病の診断基準には「扁平母斑が6か所以上ある」という条件がありますので、それには該当していません。 とはいうものの、何らかの関連性があるのではないかとモヤモヤしております。|yis| uzl| zmm| ivs| dcr| pvh| lbr| hmp| imr| rci| bwe| lki| rng| nyk| gxw| kdg| ggg| ekx| zxx| mqj| rpg| ijg| eoe| sbx| yey| djr| uxs| nkp| eoc| evm| oux| cxl| jnd| eah| evi| rrw| qqc| jub| ggi| zot| ipp| ryd| rcb| hiw| lor| lcv| xam| slp| jyv| pto|